Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zonisamide mylan
mylan pharmaceuticals limited - tsonisamidi - epilepsia - epilepsialääkkeet, - ainoana epilepsialääkkeenä paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia;tukihoito paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisille, nuorille ja lapsille 6 vuotta ja yli.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ambisome liposomal 50 mg infuusiokuiva-aine, dispersiota varten
gilead sciences ireland uc - amphotericin b - infuusiokuiva-aine, dispersiota varten - 50 mg - amfoterisiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
epipen 300 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
viatris oy - adrenaline - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 300 mikrog - adrenaliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
epipen jr. 150 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
viatris oy - adrenaline - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 150 mikrog - adrenaliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
metomylan 23.75 mg depottabletti
viatris limited - metoprolol succinate - depottabletti - 23.75 mg - metoprololi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
metomylan 47.5 mg depottabletti
viatris limited - metoprolol succinate - depottabletti - 47.5 mg - metoprololi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
metomylan 95 mg depottabletti
viatris limited - metoprolol succinate - depottabletti - 95 mg - metoprololi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
metomylan 190 mg depottabletti
viatris limited - metoprolol succinate - depottabletti - 190 mg - metoprololi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
onpattro
alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidoosi, perinnöllinen - muut hermoston huumeet - onpattro on tarkoitettu hoitoon perinnöllinen transthyretin-välitteisen amyloidoosi (hattr amyloidoosi) aikuisilla potilailla, joilla on vaiheen 1 tai vaiheen 2 polyneuropatia.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
kymriah
novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - muut antineoplastiset aineet - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.